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Intro ......

 

정량 하는데 사용하는 편리한 방법의 하나이다. 원리 2. 장치 3. 경우에 따라서는 리간드보다 친화력이 큰 물질의 용액을 용리액으로 사용한다. .. 분자의 크기가 다른 혼합물을 부풀은 겔 입자층을 통과시키면 큰 분자는 빨리 통과하지만, 즉 이온교환수지(ion exchanger)를 써서 매질 속에 있는 이온화합물들을 선택적으로 분리하는 방법이다. 흡착 크로마토그래피에 있어서는 혼합물의 성분들이 흡착제의 층을 따라 이동하는 동안에, 수크로오스, 정제한 물질은 리간드와의 선택적인 결합으로 크로마토그래피 대롱을 만든 다음, 이 친화성에 중요한 영향을 미치는 인자는 흡착, 각 성분의 흡착성의 차이로 말미암아 각각 일정한 자리에 흡착되면서 분리된다. 시료의 조제 4. 전개 8. MATERIALS 3. DISCUSSION 크로마토그래피는 혼합물로부터 그 성분들을 순수하게 분리하거나 확인, 리간드와 친화력이 없는 물질은 대롱을 그대로 통과하게 된다 리간드와 결합한 물질은 용리액의 pH나 이온의 세기를 변화시킴으로써 용리시킬  ......

 

 

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크로마토 그래피 레포트

 

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크로마토 그래피

 

Paper chromatography(크로마토 그래피)를 이용한 실험리포트입니다. 필요한 분에게 좋은 자료가 되길 바랍니다. 좋은 결과 있으시길 바래요! 크로마토그래피

 

1. INTRODUCTION

1. 원리

2. 장치

3. 시료의 조제

4. 여과지의 선택

5. 용매의 선택

6. SPOT

7. 전개

8. Spot의 검출

 

2. MATERIALS

 

3. METHOD

 

4. RESULT

 

5. DISCUSSION 크로마토그래피는 혼합물로부터 그 성분들을 순수하게 분리하거나 확인, 정량 하는데 사용하는 편리한 방법의 하나이다. 이 방법에 의한 물질의 분리는 혼합물이 정지상(stationary phase)아나 (mobile phase)에 대한 친화성이 서로 다른점을 이용하는 것으로, 이 친화성에 중요한 영향을 미치는 인자는 흡착, 이온화 및 분배계수들로써 여러 종류의 크로마토그래피는 이들 인자가 서로 합하여 작용하게 된다.

흡착 크로마토그래피에 있어서는 혼합물의 성분들이 흡착제의 층을 따라 이동하는 동안에, 각 성분의 흡착성의 차이로 말미암아 각각 일정한 자리에 흡착되면서 분리된다. 흡착제로서는 주로 알루미나. 실리카겔, 활성탄, 수크로오스, 칼슘의 무기염[Ca3(PO4)2]등이 쓰인다. 흡착제를 산으로 처리하거나 가열하면 그 흡착능력이 크게 증가되는 수가 있는데, 이를 흡착제의 활성화라고 부른다. 극성이 작거나 그다지 크지 않은 화합물은 흡착 크로마토그래피로 잘 분리되지만, 극성이 매우 큰 화합물을 분리하는 데는 이 방법이 적당하지 않다.

이온교환 크로마토그래피는 이온교환성 작용기를 가진 불용성 물질, 즉 이온교환수지(ion exchanger)를 써서 매질 속에 있는 이온화합물들을 선택적으로 분리하는 방법이다.

분자의 크기가 다른 혼합물을 부풀은 겔 입자층을 통과시키면 큰 분자는 빨리 통과하지만, 작은 분자는 느리게 통과한다. 그래서 겔 거르기 크로마토그래피를 겔 거르기법이라고 한다.

생물학적 활성을 지니니 대부분의 생체물질은 효소-기질간의 반응에서처럼 어느 특정한 물질과 강한 친화력에 의하여 선택적으로 결합한다. 친화크로마토그래피(affinity chromatography)는 이 사실에 근거를 둔 것으로 생체물질을 분리, 정제한 물질은 리간드와의 선택적인 결합으로 크로마토그래피 대롱을 만든 다음, 시료용액을 통과시킬 경우, 용액 중의 특정한 물질은 리간드와의 선책적인 결합으로 크로마토그래피 대롱에 남게되지만, 리간드와 친화력이 없는 물질은 대롱을 그대로 통과하게 된다 리간드와 결합한 물질은 용리액의 pH나 이온의 세기를 변화시킴으로써 용리시킬 수 있다. 경우에 따라서는 리간드보다 친화력이 큰 물질의 용액을 용리액으로 사용한다.

 

 

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